豬圓環病毒病(PCVD)是由圓環病毒病2型(PCV2)感染引起的免疫抑制性疾病，是一系列多種不同臨床疾病的總稱，其含義是指群體病或與PCV2相關的疾病，包括斷奶仔豬多系統衰竭綜合征(PMWS)、豬皮炎腎病綜合征(PDNS)、豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)、母豬繁殖障礙性疾病、新生仔豬先天性震顫(CT)、豬增生性壞死性肺炎(PNP)、中樞神經系統疾病(CNS)以及肉芽腫性腸炎等。同時PCV2感染后產生的免疫抑制極易引發其它病原的混合感染或繼發感染，使患病豬病情嚴重，死亡率升高。

　　豬PCV2除引起豬發生原發感染甚至死亡外，更重要的是使豬的免疫功能受到損害，結果導致機體免疫力或應答能力下降，使其疫苗效果降低或喪失，從而易遭受其它病原菌的并發或繼發感染，使病情加重，造成更大損失。

　　研究還表明，PCV2能增強豬流行性腹瀉病毒(PEDV)繁殖，加重豬群PED臨床癥狀。這種可導致免疫抑制的病毒，由于該病發病不像藍耳病那么嚴重，又常以亞臨床感染的形式出現，癥狀不那么明顯，因此往往被我們所忽視。等到PCV2已經在豬場大面積感染時，再想辦法控制往往已經無計可施。

　　目前，本病已遍及世界各養豬國家，在我國豬群中也普遍存在，給養豬業造成重大損失，應引起高度重視。PCVD除PCV2感染這一原因外，不利的環境條件、其他感染因子的參與或不適當的免疫刺激等也是導致本病發生的不可缺少的因素，故應采取綜合防制措施，防患于未然，并將損失降至最低。

　　1 病原特性

　　豬PCV2屬于圓環病毒科圓環病毒屬，為單股、環狀DNA病毒，呈20面體對稱，直徑約為17納米，無囊膜。PCV2對環境的抵抗力較強，耐酸，在PH=3的環境下仍可存活，耐氯仿。在70°C環境中仍可存活15分鐘，并且一般的清潔劑和消毒劑對其無效，只有含戍二醛的消毒劑效果較好。

　PMWS是由PCV2和其它病原體感染和非感染因子等多種原因而引發的最重要的綜合征，PCV2是PMWS的原發性和主要病原，但并非唯一因素，還有其它因素在PCV2和PMWS之間起作用。試驗發現，單純接種PCV2只能引起輕微的病理損傷，但不能導致明顯的臨床癥狀，但同時感染豬繁殖與呼吸綜合征(PRRSV)或豬細小病毒(PPV)時便會出現典型的PMWS癥狀和病變。PCV2經常與這些病毒混合感染。在很多豬場，PMWS的發生還常常有其它病原如豬副嗜血桿菌(HP)、衣原體、肺炎支原體(MH)、胸 膜肺炎放線桿菌(APP)、多殺性巴氏桿菌(PM)以及鏈球菌(SS)、沙門氏菌(SC)等繼發感染或其它致病因素共同發揮作用。

　　2流行病學特點

　　2.1易感動物

　　豬是PCV2的自然宿主，各種年齡、不同性別的豬都可感染，但并不都能表現出臨床癥狀。

　　2.2傳染源

　　病豬和帶毒豬(隱性感染)是主要的傳染源。PCV2對豬有較強的感染性，病毒可隨口鼻分泌物、糞便、尿液排出體外，可經消化道、呼吸道感染。

　　2.3傳播途徑

　　口鼻接觸是PVC2主要自然傳播途徑。易感豬與發病豬接觸后引發PMWS，證實PCV2可在豬群中水平傳播。目前已有PCV2通過胎盤感染胚胎、胎兒垂直傳播的報道，PCV2能在胎兒體內繁殖并引起初產母豬后期流產，產死胎、木乃伊胎或弱仔及繁殖障礙。少數懷孕母豬感染PCV2后，也可經胎盤垂直感染胎兒，造成仔豬先天性震顫。自然感染PCV2的成年公豬，在其精液內可檢測到病毒的存在，人工受精或自然交配是PVC2在種豬群中散布的潛在途徑。

　　2.4流行特點

　　本病以散發為主，有時可呈暴發流行(新疫區)，發展較緩慢，有時可持續12～18個月。急性病例多與出現癥狀后2～8天死亡。飼養管理不當、環境惡劣、密度過大、不同日齡豬混群，以及各種應激因素均可誘發本病，并加重病情，增加死亡。

　新生仔豬先天性震顫(CT)主要發生在頭胎母豬所產的新生仔豬，病毒通過胎盤屏障感染仔豬所致。

　　斷奶仔豬多系統衰竭綜合征，主要發生在5～12周齡保育期的仔豬，尤其是8～10周齡的仔豬最易感；斷奶前發育良好，一般于斷奶后2～3周開始發病，低于4周齡的仔豬由于受母源抗體的保護很少發生PMWS。育肥豬多表現為隱形感染，不表現臨床癥狀。急性發病豬群中，病死率可達20%，在PMWS發病豬群，常常由于并發或繼發其它細菌(如副豬嗜血桿菌)或病毒感染而使死亡率大大增加，有時可高達40%以上。在疾病流行感染過的豬群中，發病率和死亡率都有所降低。

　　豬皮炎腎病綜合征(PDNS)通常只發生在8～18周齡的豬，多發生于9～14周齡的保育后期和生長育成豬，一般呈散發，死亡率較低。

　　豬呼吸道疾病綜合征，主要發生于8～10周齡保育后期及13～16周齡生長育成豬。

　　母豬繁殖障礙性疾病，主要危害初產的后備母豬和新建的種豬群。

　　3致病機理

　　PCV2在豬群中長期性存在，與PRRSV、PPV、CSFV(豬瘟病毒)、PRV(豬偽狂犬病病毒)等混合感染，促進了本病的發生流行。

　　PCV2感染可使胸腺萎縮退化、干擾素分泌下降，引起豬的機體免疫系統功能嚴重受損，形成免疫抑制，使機體的免疫力下降，造成病毒和細菌的繼發感染，從而引起更嚴重的臨床癥狀，死亡率升高。通過接種PCV2及與其他感染和非感染因子共同作用，復制出了PMWS疾病感染的可重復性模型。一些病毒或其他非感染因子刺激或激活PCV2感染豬體內免疫系統后，PCV2的復制水平提高，同時血清和組織中病毒滴度升高，這些結果說明PMWS疾病進程中，PCV2感染及免疫刺激是非常重要的步驟。

急性PMWS發病豬的T細胞和B細胞的免疫功能受到抑制，從而缺乏有效的免疫應答；一些病原體如豬細小病毒、豬藍耳病病毒、豬多殺性巴氏桿菌、豬肺炎支原體等在PCV2的致病作用中起著協同作用。免疫刺激(如佐劑和疫苗)、環境因素(如氨氣、內毒素)，以及其它應激因素(如運輸和豬的混群)也是促進PCV2感染發生PMWS的因素。

　　PRRSV或PPV的存在可使單核/巨噬細胞活化，從而增強了PCV2的復制功能。佐劑或疫苗的刺激作用同樣活化了豬的單核/巨噬細胞。引發PMWS的直接原因雖然是PCV2，但是疾病的發生還需要其它致病因子的協同作用，這可以很好地解釋為什么PCV2血清抗體檢測陽性的豬群不一定發生PMWS。

　　免疫系統的刺激對激發PMWS是一個重要的因素。另一方面，在嚴重感染豬，淋巴組織病變如淋巴細胞缺失和淋巴細胞亞群的變化是該病的主要特征，因此，認為PMWS感染豬不能產生對其他免疫原的有效免疫應答，這是此病的致病機理之一。

　　PCV2感染引起的PDMS認為是由免疫反應介導的損害皮膚和腎臟的血管疾病。此外，一些病原體如多殺性巴氏桿菌和PRRSV的混合感染可以誘導PDNS。

　　4臨床癥狀和病理變化

　　4.1斷奶仔豬多系統衰竭綜合征

　　PMWS是最常見的PCVD，主要的臨床癥狀是斷奶后經常會有些豬只腹股溝淋巴結腫大、漸進性消瘦、脊骨突出、生長緩慢、體重減輕、被毛粗亂。一些豬只慢慢停止生產，變成僵豬。此外，還可見持續呼吸困難、皮膚蒼白(貧血)、有時腹瀉，個別的疾病后期可見黃疸。在一頭豬可能見不到上述所有基本臨床癥狀，但在發病豬群可以見到所有的癥狀。其他比較少見的臨床癥狀有咳嗽、發熱、胃潰瘍、中樞神經系統障礙和突然死亡。一些臨床癥狀可能與繼發感染有關，或者完全是由繼發感染所引起的。發病過程緩慢，病程較長，發病率和死亡率取決于豬場的豬舍飼養管理、衛生防疫條件和發生的日齡。急性發病豬群，病死率可達10～30%，但常常由于并發或繼發細菌或病毒感染而使死亡率大大增加，使臨床表現更加復雜化、多樣化。各種環境因素如擁擠、空氣污濁、各種年齡的豬混養及其他各種應激因素也可能加重病情。

 剖檢可見患病豬只全身淋巴結腫大，肺部腫脹，間質增寬，表面有大小不等的褐色實變區，呈彌漫的間質性肺炎，堅硬有彈性，橡皮樣；肝臟腫大或萎縮，偶見淺黃到桔黃外觀；腎臟有時可見白色散在斑點；脾腫大。

　　4.2豬皮炎腎病綜合征

　　PDNS最常見的臨床癥狀是皮膚出血及壞死病變。豬皮膚上形成園形或形狀不規則的紅紫斑及丘疹，病變中央呈黑色，隨著病程延長，病變常融合成大的深褐色的壞死斑塊，有的會被黑色結痂覆蓋。病變通常出現在病豬的后肢及會陰部、腹部，也可擴散至喉、體側或耳。感染輕的豬體溫正常，行為無異常，經7～10天可自行康復，感染嚴重的豬可表現出跛行、喜臥、發熱、厭食、體重下降。嚴重感染的豬在臨床癥狀出現后幾天內死亡。

　　剖檢可見腎臟腫脹、蒼白及腎皮質有大面積出血點。淋巴結腫大、充血。

　　4.3 豬呼吸道綜合征

　　本病為多病原協同作用所致，包括PCV2、豬藍耳病病毒、豬肺炎支原體、巴氏桿菌、APP等，加上不良的飼養管理、氣候環境及應激等諸多因素相互作用而引起的。主要癥狀：精神沉郁、嗜睡、食欲下降、不同程度的發熱(40.5～41℃)、長時間的咳嗽、呼吸困難呈急促的腹式呼吸，有的犬坐姿勢，有時部分豬只表現全身潮紅的敗血癥癥狀和因微循環導致耳尖、尾端、股、前肢腋下皮膚充血、出血和淤血斑點，嚴重者出現急性死亡；大部分豬由急性變為慢性，生長緩慢、消瘦、飼料報酬降低，死亡率和僵豬比例升高。

　　剖檢可見肺臟間質性水腫，出現不同程度的彌漫性間質性肺炎。

 　4.4先天性震顫

　　主要發生于頭胎母豬所產仔豬，其特征是新生仔豬頭和四肢震顫，震顫為雙側性，當臥下或睡覺時震顫消失，外界刺激可引發或加重震顫，發生本病的每窩仔豬其發病頭數不等，從1～2頭到一窩中大部分均發病。發病嚴重的仔豬因為震顫，嘴唇含不住奶頭，吃不到母乳而被餓死或受擠壓而死。只要能吃奶，在精心護理1周以后，一般在3周后逐漸恢復。近年來證實先天性震顫的初生仔豬的大腦和脊髓中含有PCV2核酸和抗原。

　　4.5母豬繁殖障礙性疾病

　　主要發生于頭胎母豬，多表現為后期流產或產死胎、木乃伊、弱仔，病后母豬受胎率低或不孕。剖檢可見死胎或中途死亡的新生仔豬心肌變性，有時心肌肥大，以大面積非化膿性、壞死性心肌炎為特征(實驗證實，PCV2可在實驗感染豬胎兒的心肌細胞內復制)。心肌損傷部位和其他死胎組織中可檢測到大量的PCV2。

　　4.6肉芽腫性腸炎

　　PCV2相關性腸炎臨床上與胞內勞森菌引起的以保育豬或生長育肥豬頑固性或間竭性下痢為特征的增生性腸炎非常相似，病豬出現腹瀉、消瘦，糞便最初為黃色后為灰色，抗生素治療無效，造成感染豬的生長速度減慢，豬群生長均勻度變差。兩者也會發生混合感染。

　　剖檢可見腸系膜淋巴結腫大，有時可見結腸腸系膜水腫，回腸變粗，管壁增厚。

　　5診斷

　　依據流行病學、臨床癥狀、剖檢病變，可作出初步診斷，確診需依靠實驗室相關技術，對病豬血清進行抗體、病原檢測及相關組織器官病原檢測，如原位雜交技術用于檢測PCV2及免疫熒光抗體檢測、熒光定量PCR、免疫組織化學(IHC)檢測等診斷技術。

 　6預防和控制

　　PCVD是與PCV2感染相關的癥侯群，也是一種免疫抑制性疾病。制定防控策略要考慮到誘導PCV2復制的一切因素以及其他混合感染或繼發感染病原，加強生物安全措施及改善飼養管理各環節和細節，并做好疫苗免疫預防。

　　6.1做好免疫接種

　　豬圓環病毒疫苗可應用于PCV2急性感染的豬場——仔豬群呼吸困難、消瘦、皮炎等，母豬群流產、產弱仔等(臨床型PCVD)，可減少母豬流產、產死胎、弱仔的數量，可明顯降低保育豬及生長育成豬發病率、死淘率；應用于亞臨床感染的豬場——豬群沒有明顯的臨床癥狀(亞臨床型或溫和型PCVD)，可明顯提高日增重、豬群整齊度，降低料肉比，減少皮炎發生率，縮短出生至出欄時間，還有助于各種疫苗免疫效果的正常發揮。

　　目前已有多家豬圓環病毒2型滅活疫苗投入市場，進口疫苗可用于2周齡及2周齡以上豬，只免疫一次，免疫后2周可產生抗體，有效保護豬群至出欄；后備母豬于配種前2周或更早進行免疫，可防止PCV2引起的繁殖障礙和垂直傳播，并提高母源抗體保護力度。國產疫苗一般須免疫2次，中間間隔3周，可按各廠家推薦的程序進行免疫。

　　6.2改善飼養環境，減少各種誘發因素

　　加強飼養管理，提高飼料質量，減少各種應激因素。把好飼料原料關，適當選用霉菌毒素分解劑或吸附劑，減少或除去飼料中的霉菌毒素。用小型欄位分批飼養，欄位間采用實墻隔斷；不同批次之間不混養，每欄全進全出；降低飼養密度，保持良好通風和適宜溫度條件，降低氨氣和其他有害氣體濃度；吃好初乳，幫助仔豬過好斷奶關，減少仔豬斷奶時的心理應激、環境應激和營養應激；飼料中添加中草藥(如回盛“并可清”)、亞油酸、維生素E和硒、抗氧化劑等免疫增強劑，提高免疫力。

 　6.3建立豬場完善的生物安全體系

　　做好已知共同感染原如豬藍耳病和豬細小病毒的免疫接種，其他免疫抑制性疾病，如豬瘟、偽狂犬病、肺炎支原體等疫苗也要做好。應將消毒和獸醫衛生工作貫穿于養豬生產的各個環節，防止病原傳入場內，最大限度地降低場內污染的病原微生物；對已發病豬只進行隔離飼養或淘汰；在消毒藥物的選擇上，應考慮使用含戊二醛的廣譜消毒藥，如回盛“統牌消毒劑”等。

　　6.4提前控制斷奶仔豬細菌繼發感染，降低PMWS發病率

　　6.5避免免疫激活與使用地塞米松等腎上腺皮質激素類藥物

　　盡量減少或不用含用礦物油佐劑的疫苗，因礦物油佐劑可激發PCV2的復制。治療豬病時，應避免使用地塞米松，因該藥物有增強PCV2復制和排毒的作用。

　　6.6血清療法預防PMWS

　　分離本場健康的淘汰母豬血清，給斷奶后1周或5周齡的仔豬皮下注射10～20毫升，有預防PMWS的作用。也可對發病豬進行治療，每頭注射血清20毫升，隔3天再注射1次，可大幅度降低死亡率。