乳酸諾氟沙星可溶性粉

來源：  發布日期：2011-09-12  發布者：曉天  共閱1363次

本品為乳酸諾氟沙星與氯化鈉、磷酸二氫鈉、枸櫞酸鉀與葡萄糖配制而成。含乳酸諾氟沙星(C16H18FN3O3·C3H6O3)應為標示量的90.0%～110.0%。

[處方]

[制法]

[性狀]本品為類白色或淡黃色結晶性粉末。

[鑒別]

[檢查]干燥失重 取本品，在60℃真空干燥至恒重，減失重量不得過10.0%(附錄57頁)
裝量 按最低裝量檢查法(附錄67頁)檢查，應符合規定。

[含量測定]取本品適量(約相當于乳酸諾氟沙星64mg)，精密稱定，置200ml量瓶中，加氫氧化鈉液(0.1mol/L)振搖使溶解，用氫氧化鈉液(0.1mol/L)稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用氫氧化鈉液(0.1mol/L)稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法(附錄17頁)，在273nm波長處測定吸收度；另取諾氟沙星對照品約50mg，精密稱定，照上法同樣操作，根據二者吸收度比值計算，并將計算結果乘以1.28，即得。

[功能與主治]/[作用與用途]抗菌藥。用于革蘭氏陰性菌、陽性菌感染。

[用法與用量]/[用法與判定]混飲 每1L水2.5～5g 一日2次 連用3～5天

[注意事項]

[規格]100g∶5g

[貯藏]密閉，在陰涼、干燥處保存。

[制劑]

農業部部頒《獸藥質量標準》2003年版

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