氧阿苯達唑

來源：  發布日期：2011-09-12  發布者：曉天  共閱1406次

本品為〔5-(丙基亞磺?；?-1H-苯并咪唑-2-基〕氨基甲酸甲酯。按干燥品計算，含C12H15N3O3S不得少于98.5%。

[處方]

[制法]

[性狀]本品為白色或類白色粉末；無臭，無味。本品在乙醇中極微溶解，在丙酮中幾乎不溶，在水中不溶；在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。吸收系數 取本品約10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加冰醋酸5ml溶解后，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(附錄17頁)，在294nm的波長處測定吸收度，吸收系數(E)為542～576。

[鑒別]

[檢查]酸度 取本品0.5g，加水50ml，置超聲浴中超聲2分鐘，濾過，取濾液，依法測定(附錄40頁)，pH值應為5.5～7.0。
有關物質 取本品25mg，加冰醋酸2.5ml使溶解，加流動相制成每1ml中含1.0mg的溶液，作為供試品溶液；量取適量，加流動相制成每1ml中含20(g的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法(附錄24頁)試驗，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.5mol/L四丁基溴化銨溶液-冰醋酸-水(16:2:1:81)為流動相；檢測波長為289nm；理論板數按氧阿苯達唑峰計算應不低于3000。取對照溶液10(l，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%；再取供試品溶液10(l，注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的5倍。供試品溶液如顯雜質峰，各雜質峰面積的和，按歸一化法計算，不得大于總峰面積的1.5%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%(附錄57頁)。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查(附錄59頁)，遺留殘渣不得過0.2%。
鐵鹽 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀鹽酸4ml，微熱溶解后，加水30ml與過硫酸銨50mg，依法檢查(附錄54頁)，與標準鐵溶液3.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深(0.0030%)。

[含量測定]取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸5ml和醋酐20ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.13mg的C12H15N3O3S。

[功能與主治]/[作用與用途]抗蠕蟲藥。用于畜禽線蟲病和絳蟲病。

[用法與用量]/[用法與判定]內服 一次量 每1kg體重 羊5～10mg

[注意事項]休藥期14天。

[規格]

[貯藏]密封保存。

[制劑]氧阿苯達唑片

農業部部頒《獸藥質量標準》2003年版

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