碘硝酚

來源：  發布日期：2011-09-12  發布者：曉天  共閱1402次

本品為2,6-二碘-4-硝基苯酚。按干燥品計算，含C6H3I2NO3不得少于98.0%。

[處方]

[制法]

[性狀]本品為淡黃色粉末或淡黃色結晶性粉末；無臭，無味。本品在醋酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在水中極微溶解。熔點 本品的熔點(附錄34頁)為155～159℃。

[鑒別]

[檢查]酸度 取本品1.0g，加水20ml，振搖數分鐘，濾過，依法測定(附錄40頁)，pH值應為4.0～6.0。
氯化物 取本品2.0g，加氫氧化鈉試液4ml，加水30ml，加熱使溶解，滴加稀硝酸3ml，攪拌數分鐘，使碘硝酚析出，濾過，沉淀用少量水洗滌，洗液與濾液合并，使成50ml，搖勻，必要時重復濾過；取濾液20ml，依法檢查(附錄51頁)，如發生渾濁，與標準氯化鈉溶液4.0ml制成的對照液比較，不得更濃(0.005%)。
游離碘 取本品0.1g，加水3ml，加淀粉指示液0.5ml，不得顯藍色或紫色。
碘化物 取氯化物項下剩余的濾液20ml，加氯仿1ml，稀硝酸3ml與過氧化氫溶液1ml，振搖，靜置分層后，氯仿層如顯色，與0.0013%碘化鉀溶液(每1ml相當于10(g的I)2.0ml，加水使成20ml后，與用同一方法制成的對照液比較，不得更深(0.0025%)。
對硝基苯酚 取本品，加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；取對硝基苯酚，加乙醇制成每1ml中含0.1mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄23頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10(l，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-冰醋酸(95:5)為展開劑，展開后，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品溶液如顯與對照溶液相對應的雜質斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深，并不得顯其他雜質斑點。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%(附錄57頁)。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查(附錄59頁)，遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查(附錄54頁，第二法)，含重金屬不得過百萬分之十。

[含量測定]取本品約0.25g，精密稱定，加氫氧化鈉液(2mol/L)20ml和鋅粉1g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過。燒瓶與濾器用水洗滌3次，每次10ml，洗液與濾液合并，加5%高錳酸鉀溶液20ml，加50%硫酸溶液10ml與10%亞硫酸氫鈉溶液13ml，搖勻，放置5分鐘，滴加1%高錳酸鉀溶液至溶液呈淡黃色，加淀粉指示液0.5ml，用硝酸銀液(0.1mol/L)滴定至藍色消失。每1ml硝酸銀液(0.1mol/L)相當于19.54mg的C6H3I2NO3。

[功能與主治]/[作用與用途]驅蟲藥。用于羊線蟲，羊鼻蠅蛆，螨和蜱感染。

[用法與用量]/[用法與判定]

[注意事項]

[規格]

[貯藏]遮光，密閉保存。

[制劑]碘硝酚注射液

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