三氯苯達唑

來源：  發布日期：2011-09-12  發布者：曉天  共閱1416次

本品為5-氯-6-(2,3-二氯苯氧基)-2-甲硫基-1H-苯并咪唑。按干燥品計算，含C14H9Cl3N2OS應不得少于98.0%。

[處方]

[制法]

[性狀]本品為白色或類白色粉末；微有臭味?！　”酒吩诒幸兹?，在甲醇中溶解，在二氯甲烷中略溶，在氯仿或醋酸乙酯中微溶，在水中不溶?！　∪埸c 本品的熔點(附錄34頁)為172～176℃。

[鑒別]

[檢查]溶液的澄清度 取本品約0.2g，精密稱定，精密加無水乙醇20ml，振搖使溶解，照分光光度法(附錄17頁)測定，在420nm的波長處的吸收度不得大于0.12。
　　粒度 取本品，加10%的吐溫-20制成每1ml中含5mg的混懸液，取適量置載玻片上，蓋上蓋玻片，適當壓緊，置具有標度尺的顯微鏡下檢視10個顆粒分布均勻的視野，大于40μm的顆粒不得過5%。
　　有關物質 取本品，加丙酮制成每1ml中含50mg的溶液，作為供試品溶液；另取三氯苯達唑對照品，加丙酮分別制成每1ml中含0.05mg、0.15 mg、0.25 mg、0.4 mg、0.5 mg和0.75 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄23頁)試驗，吸取上述溶液各4μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-乙腈(7:3)為展開劑，展開后，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，在主斑點上方的雜質斑點不得過1.5%，其它雜質斑點的量不得過0.5%，雜質總量不得過2.0%。
　　干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%(附錄57頁)。
　　熾灼殘渣 不得過0.1%(附錄59頁)。

[含量測定]取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸30ml，振搖使溶解，照電位滴定法(附錄41頁)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.97mg的C14H9 Cl3N2OS。

[功能與主治]/[作用與用途]抗肝片吸蟲藥。用于治療牛、羊肝片吸蟲病。

[用法與用量]/[用法與判定]

[注意事項]

[規格]

[貯藏]遮光，密閉保存。

[制劑](1)三氯苯達唑片(2)三氯苯達唑顆粒劑　　

農業部部頒《獸藥質量標準》2003年新批準

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