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        36. 目前我國流行性腹瀉防控新解
          來源:  發布日期:2019-01-07  發布者:佚名  共閱1571次

           首先要感謝華中農業大學動物疫病診斷中心的老師對我的指導,下面我將從現狀與發病原因和防控措施為大家呈現目前最為符合我國流行病原的PED。

            一、現狀與分析

            目前在全球存在的三類主要PEDV:『經典毒株(G1群);變異毒株(G2群)(主要流行毒株,>90%);S-INDEL毒株( 重組毒株)?!辉跉W洲,存在G2群、INDEL毒株,以INDEL毒株為主 (烏克蘭主要是G2群毒株) ;在美洲,存在 G2群、G1群、INDEL毒株,以G2群為主;在亞洲,存在 G2群、G1群、INDEL毒株,以G2群為主。當前主要流行毒株在G2群,經典毒株在G1群,是現有疫苗難以提供免疫保護的主要原因。

            據描述,PEDV 經典毒株(CV777,G1群)的致病特征為:攻毒后表現輕微腹瀉,絨毛萎縮,呈低方形;主要侵害空腸/回腸,細胞毒致病性不高,中等毒力。PEDV變異毒株(G2群)的致病特征為:10日齡以下仔豬水樣腹瀉,嘔吐,死亡率100%;腸壁變薄,充血,內含水樣糞便;血清中可檢測到病毒;小腸絨毛折斷、縮短、鈍化并脫落;免疫熒光染色觀察細胞主要分布空腸、回腸、十二指腸、結腸/盲腸 。S-INDEL毒株的致病特征為:同PEDV變異毒株相比,發病率相同,死亡率下降;腹瀉持續時間縮短;糞便病毒含量相近;絨毛隱窩比率升高。S-INDEL毒株的糞便和血清中的病毒含量較低;攻毒后的3天和7天,S-INDEL毒株在小腸、結腸、盲腸中的含量均低于變異株;誘導的病理損傷顯著低于PEDV變異株。相對于CV777等經典毒株,變異毒株具有更好的交叉反應能力。”經典毒株疫苗對流行毒株不能提供完全保護,疫苗病毒含量在一定程度上影響疫苗效果,但疫苗毒株類型發揮最關鍵的作用。

            二、目前在防控方面存在的漏洞

            (一)、生物安全

            豬場發生PED,豬群康復后,場內的PED病原會逐步得到凈化,可以看出,每次發生PED的病原都是從外面傳入到豬場而感染的,所以,控制PED最重要的環節是生物安全。但是,很多豬場的生物安全措施并不嚴格,主要表現在這幾個方面:

            1、引種沒有經過隔離馴化,引種是造成豬群不穩定最常見的因素,我們要求后備豬進入經產群時,每頭豬都要檢測,合格后才能進群。

            2、賣豬、淘汰豬的車輛都是在豬場大門口消毒,糞便等污染物滯留在豬場門口,PEDV在糞便和水中可存活7d,在飼料、污染物和泥漿中可存活14~28d,病毒隨時可能隨其他媒介傳入場內;有的車輛甚至沒有嚴格消毒就進場裝豬,這2種情況都會給豬場帶來感染的風險,我們要求是運豬的車輛必須在離豬場較遠的地方清洗、消毒、干燥后才能到豬場,進場時,再進行現在大多數豬場所進行的消毒操作。

            3、人員、物料進場沒有達到徹底消毒的效果,僅僅在門房進行簡單的霧化消毒,主要存在兩方面的問題,一是霧化設備壞了未及時維修;二是霧化設備很好,但消毒時間太短或消毒間空間太大。沒有達到全覆蓋消毒就結束了,我們要求是消毒室霧化全覆蓋后,進場人員在里面持續3min以上。小件物料進場前進行紫外線3h以上的消毒,紫外線消毒間不能有灰塵,否則影響紫外線消毒的效果。

            4、豬場內的交叉感染。豬群流動前后未對豬群及場所消毒;隨意寄養;進出產房鞋底未消毒;器具針頭不消毒;接產時手不消毒等等;場內的交叉感染使豬場的疾病難以控制,也是豬場常見的生物安全漏洞。

            (二)、腸道絨毛受損嚴重,病程長

            應激或腹瀉過的豬,腸道絨毛會大量受損,受損的腸道絨毛重新生成需要時間,在這個過程中,過多采食和過高的蛋白攝入會加重腸道的負擔,腹瀉加劇,病程延長。腸道絨毛損傷后腸道黏膜免疫功能隨之消失,并且腸道屏障功能的失效,導致大量的病原微生物通過腸道進入體內,造成各種繼發感染,臨床癥狀更加嚴重、病程延長。

            (三)、腸道黏膜免疫不夠完善

            PEDV首先要突破腸道黏膜屏障、以及黏膜抗體SIgA,才能進入腸道細胞內生存和復制。黏膜免疫是控制PED的最后一道防線(圖6為正常黏膜;圖7為黏膜受損后,病原突破屏障進入體內)。免疫PED疫苗效果的好壞,取決于產生SIgA的多少、同時取決于腸道黏膜的完整性。腸道不健康、黏膜不完善,腸道黏膜就不能對活毒的刺激產生反應生成SIgA,因此不能有效地清除PED病毒。所以,如果腸道不健康,免疫再多的疫苗,也很難達到理想的效果。“皮之不存,毛將焉附”,黏膜不完善,SIgA何在?

            (四)、疫苗的免疫效力較差,抗體存在時間短

            PED的免疫效果,依靠SIgA,而不是IgG。只有活毒才能刺激母豬腸道黏膜產生SIgA?;疃究梢允遣×?返飼)也可以是弱毒疫苗。母豬通過口服途徑感染活毒后,腸道黏膜只能產生一定量的SIgA抗體。因此如果沒有活毒首先刺激腸道黏膜,啟動黏膜免疫,僅免疫滅活苗是不能產生SIgA抗體的。但有了活毒的基礎免疫后,再免疫滅活苗,則可以產生大量的SIgA抗體。高含量的SIgA抗體,通過泌乳來保護哺乳小豬。所以,單一疫苗的免疫,效力很差。目前普遍使用的免疫方法是:活苗+滅活苗。例如:韓國的PED免疫方法見表1。


            (五)、母豬群的健康狀況不一致

            1、母豬的體況差異,導致母豬抵抗力及疫苗免疫效果的差異?,F在新品系的母豬產仔率大幅度提高,營養攝入也應相應提高,否則會增加母豬的淘汰率,并且導致母豬易感染疾病和散毒。母豬亞健康的表現為:眼屎淚斑多、貧血蒼白黃膽、毛孔周圍充血、被毛粗糙皮屑多、尿黃、小豬腹股溝淋巴結紫色、血液指標異常、抗體滴度低等。

            2、在PED的防控中,體況差的母豬,免疫PED疫苗后,抗體滴度難以達到保護水平,奶水不足,小豬得不到足夠的母源抗體的保護。通過對眾多豬場的長期觀察發現,體況差的母豬所帶的小豬往往先腹瀉,然后擴散到整個產房。

          三、防控措施詳解

            對于爆發PEDV豬場的免疫接種及綜合防控措施,建議(結合華中農大湯博士的方案)。

            (1)緊急普免:滅活疫苗緊急普免2次,間隔1-2周;

            (2)控制好產房的溫度:分娩后一周內大環境溫度須維持在26℃,仔豬保溫箱局部溫度控制在32-34℃;

            (3)仔豬斷水:關掉仔豬飲水鴨嘴,不讓喝生冷水;將開水冷卻到35℃溫水稀釋口服補液鹽灌服或自由飲用;

            (4)母豬擠奶:用高錳酸鉀清洗母豬乳房及腹部,擠掉濃黃乳汁再讓仔豬吃奶;

            (5)及時清理糞污、干燥消毒:母豬產床生石灰干燥消毒;保溫箱撒上密斯陀;

            (6)豬場環境消毒:場區道路、欄舍走道鋪灑生石灰,每周更換一次;(7)器具徹底清洗、消毒,禁止人員流動;

            (8)對于整窩腹瀉仔豬清群(7天以內)、斷奶或寄養(7日齡以上)

            (一)、隔離(生物安全)

            1、消毒盆一天更換兩次消毒藥;

            2、掃把、拖布、清糞的工具專欄專用

            3、欄面下面用火堿消毒

            4、針對腹瀉仔豬病欄要安排特定時間段(1-2小時),把仔豬關到保溫箱,更好的保溫;同時用浸泡消毒水的拖把拖洗欄面糞便,等干燥后再放仔豬出來。要注意濕度;

            5、強化大環境和員工膠鞋及衣服、洗澡細則;

            (二)實驗室檢測高度關注

            建議采集病料送檢,準確的診斷是科學有效方案快速并真正解決問題的前提。

            (三)疫苗免疫

            根據豬場的實際情況以及周邊疫情,采用活苗+滅活苗的疫苗免疫方式,制定合理的免疫頻率。

            (四)關注母豬腸道健康(腸道營養的補充至關重要)

            尤其是腸道黏膜的健康狀況,密切注意母豬的采食量、母豬的便秘情況、飼料的霉變情況,發現問題,及時采取應對措施。

            (五)抗病營養補充

            懷孕后期(攻胎)-斷奶再配種:每噸日糧中添加500g生殖營養+1000g免疫營養+1000g腸道營養。

            (六)控制繼發感染

            1、肌肉注射慶大霉素(1~2ml)+維生素C(3~5ml),兩側肌肉注射,一天兩次;

            2、緊急母豬保健,添加替米考星2KG/噸料和多西環素1.5KG/噸料連加7天。起到遏制和凈化母豬體內病原微生物的作用;

            3、強化母豬子宮炎和奶水質量差的治療,建議輸液,以控制體內內毒素;

            4、使用口服補液鹽溫水進行自由飲用,防止仔豬脫水酸中毒。

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