豬繁殖與呼吸道綜合癥防治中的幾個問題

來源：  發布日期：2011-01-20  發布者：曉天  共閱1659次

豬的呼吸道疾病是每一個養豬場，特別是集約化養豬場當前面臨的最嚴重的問題之一。從2001年下半年開始，繁殖與呼吸道綜合癥（PRRS）在全國范圍內肆虐，出現嚴重的懷孕母豬后期流產、產死胎、弱仔和木乃伊胎，而且保育階段仔豬呼吸道疾病問題日趨嚴重。因此，加強對這一疾病的預防和控制，是許多養豬場共同關注的問題。
　　PRRS的臨床表現及病理學變化通常PRRS的發病時間主要在剛斷奶時的第一周，保育結束時轉到生長育肥舍的3-4周以及18周齡左右。因為保育豬經歷了斷奶應激、換料應激、轉群應激、高密度飼養的應激，導致仔豬的抵抗力下降，同時由于斷奶時仔豬對大部分疾病的母源抗體水平已經降到了最低，因而，仔豬容易在斷奶混群時發生感染。從臨床上看，仔豬表現為明顯的發熱、食欲降低、消瘦、咳嗽、呼吸急促或呈腹式呼吸、被毛粗亂、結膜炎等，但有些豬的臨床癥狀并不明顯。
　　胎兒：PRRS感染后出生的一窩仔豬中，有正常胎兒也有死胎。死胎往往在子宮中已經死亡數天，顏色呈棕色，部分自溶，身體外周包裹粘稠的一層胎糞、血液和羊水的混合物。最常見到的大體病變為臍帶出血、腎周及結腸系膜水腫。
　　新生仔豬：PRRS感染后表現呼吸困難，中樞神經癥狀和高死亡率(可高達100%)。病變很明顯，肺臟呈紅褐色花斑狀，感染部位最常見于肺臟前腹側區域，且與未感染部位界限不明顯。淋巴結呈中至重度腫大，褐色。子宮頸淋巴結、胸腔前上側淋巴結和腹股溝淋巴結最明顯。
　　顯微鏡下肺臟表現間質性肺炎，有三種特征性的變化：肺泡間隔單核細胞浸潤；2型肺泡細胞肥大和增生；肺泡內聚集大量炎性、壞死性的滲出物。淋巴結內淋巴濾泡顯著增生，濾泡內巨噬細胞和核溶解碎片增多。副皮質區因炎性細胞浸潤而增寬。
　　斷奶仔豬：表現發熱、肺炎、精神沉郁、生長緩慢和由于伴發一種或多種細菌感染而造成的死亡率增加。肺臟亦呈現不同程度的花斑狀，淋巴結腫大、褐色。一些相對少見的病變有眼結膜水腫，胸腔、腹腔和心包腔積有清亮的液體。腦、扁桃體、淋巴結和心臟的顯微鏡檢查具有一定的診斷學意義。大多數PRRS感染豬有一定程度的淋巴細胞、組織細胞性腦膜炎和脈絡膜炎，特征是血管套、脈管炎和神經膠質增生和膠質結節的形成。淋巴結、扁桃體表現為淋巴樣組織增生和局灶性濾泡壞死。心肌在感染后7天常觀察到淋巴細胞漿細胞和組織細胞性心肌炎，炎癥最嚴重的部位為心內膜下和血管周圍。
　　生長育肥豬：感染PRRS時，特征一般為發熱和食欲不振。大體病變與哺乳仔豬相類似，但較輕。肺臟常常并發混合感染。肺炎霉形體、多殺性巴氏桿菌和豬流感病毒為常見的協同感染者。
　　母豬：主要表現妊娠后期流產、早產、胎兒自溶和木乃伊胎數增加。對母豬子宮進行顯微鏡檢查，可觀察到輕度到中度的子宮內膜炎，子宮內膜水腫和子宮肌炎。
　　公豬：被感染公豬表現性欲減退，精液排毒，精子的形態學和功能發生變化，精子性能下降，精子數目減少以及精子遠端胞漿增加。
　　就大多數染疫豬場而言，其危害形式由母豬繁殖障礙為主轉變至以保育豬的呼吸綜合癥為主。亞臨床感染日漸普遍，仔豬感染死亡率呈上升趨勢，最高可達100%。臨癥表現趨于復雜，發病程度日漸加重。該病目前出現新的臨床癥狀，如口鼻奇癢、腹瀉、肌肉震顫、共濟失調、后軀麻痹、眼瞼水腫、皮下水腫及耳部皮膚增厚等。
　　PRRS的免疫后備母豬是豬場的未來，應該依照后備母豬的引進、隔離等程序及時接種疫苗，并做好藥物驅蟲和催情工作，最終使后備母豬的健康狀況達到標準。早期斷奶并不能保證100%切斷疾病向仔豬的傳播，因為有垂直傳播和早期感染，所以仔豬一出生就有可能被感染，21日齡斷奶不能保證斷奶前仔豬不被感染。仔豬斷奶時應該按大小分欄飼養，在保育舍內應不斷監測斷奶豬的質量，生長不良的豬或弱小的豬應及時隔離。因為病豬體內的病毒含量高，向體外排毒的可能性最大。及時隔離有利于治療病豬和保護健康豬。盡量縮小斷奶日齡的差異，同一周內斷奶的仔豬在同一欄內飼養。飼料中添加抗支原體和抗腹瀉的抗生素，目的是控制斷奶后腹瀉并加強保健作用，清除仔豬體內的肺炎支原體，僅留下PRRS，由于支原體對PRRS感染的促進作用被抑制，PRRS的發病時間可被推遲。陽性母豬使用PRRS滅活疫苗，有利于提高免疫力，哺乳仔豬可以通過初乳獲得被動免疫力。
　　通過聯合用藥方案，全進全出、早期斷奶和控制豬群流動的方法，以及滅活苗的接種，可以將PRRS的發病時間推遲到中豬以后，對豬場的影響就會降低。如通過免疫提高仔豬的被動免疫力，將豬的發病時間推遲到中豬期以后，以便有足夠時間通過飼料添加藥物切斷其它呼吸道病原（肺炎支原體、放線桿菌、多殺性巴氏桿菌、鏈球菌、副豬嗜血桿菌等）的傳播。
　　如果豬場沒有出現母豬流產，而呼吸道病也不很嚴重，則可不免疫，否則，應該接種。建議45公斤的后備母豬使用弱毒疫苗；生產母豬于產后6天、配種后60天接種滅活苗；人工授精的豬場在公豬入群后接種一次PRRS滅活苗，以后每季度加強免疫一次。
　　PRRS疫苗和支原體疫苗的相互影響
　　PRRS疫苗和支原體疫苗有沒有相互影響，支原凈能否對免疫效果產生影響？
　　實際上PRRS暴發的種豬場或血清學陽性的豬場，斷奶到上市期間有四個可能發病的階段，即斷奶前后各1周、保育的最后階段（7-9周齡）、轉群后3-4周或在小豬的最后階段、18-22周齡或中豬到大豬階段。PRRS病毒結合高密度飼養方式，使得肺炎支原體作為重要的病原在豬群內越來越嚴重。
　　肺炎支原體疫苗的免疫時間在4周齡和7周齡，肺炎支原體免疫后需2周才能產生免疫力，所以PRRS的免疫應該在肺炎支原體疫苗首次接種之前進行，因為PRRS活苗或PRRS野毒均可干擾支原體的免疫，造成免疫失敗?？稍?周齡接種PRRS疫苗，5周齡接種第一次肺炎支原體疫苗，8周齡接種第二次肺炎支原體疫苗。如果在3周齡和6周齡接種肺炎支原體疫苗，而在4周齡接種PRRS疫苗，則可能影響肺炎支原體的免疫。因此，PRRS使仔豬更加虛弱，并能干擾豬的免疫應答。支原體免疫失敗的原因有肺炎支原體母源抗體的干擾、PRRS疫苗的干擾、斷奶后PRRS早期暴發的干擾以及發生其它免疫抑制性疾病。
　　因此，在飼料中添加支原凈和金霉素可以清除不同程度的肺炎支原體感染；每頭豬母源抗體降低的水平不同，免疫時不同豬的免疫水平不同，保護力可能不同；在肺炎支原體早期感染或后備母豬呼吸道排放支原體，斷奶仔豬混群并轉移到新的保育舍時，第一次支原體疫苗接種后主動免疫水平低，第二次免疫的主動免疫上升很慢。因而在免疫空白期，支原凈可以清除肺炎支原體在這一階段不同水平的感染，或在PRRS的早期感染階段，清除支原體的感染。
　　肺炎疫苗（如肺炎支原體、放線桿菌、
　　PRRS疫苗）的免疫程序以前肉豬的免疫程序可能主要接種豬瘟、口蹄疫、偽狂犬等，每種疫苗要接種2次。如果再加上肺炎支原體、PRRS、APP等，免疫程序就會很密集，不得不在某周內接種2次疫苗。
　　仔豬接種太多的疫苗，要消耗很多的營養物質以產生抗體；在免疫應答的同時，淋巴細胞可以產生一種細胞因子，抑制仔豬的食欲，導致仔豬采食量下降；況且，疫苗接種本身也是一種應激反應。這些因素綜合作用，導致了仔豬整體免疫力的降低。沒有一種疫苗的保護力是100%的，其它沒有疫苗接種的疾病發病率可能更高。
　　在保育階段，特別是6-9周齡的階段，是仔豬抵抗力最低的時期。因為在此階段，仔豬經常發生PRRS、支原體肺炎、Ⅱ型鏈球菌病、副豬嗜血桿菌病、放線桿菌胸膜肺炎、斷奶后多系統衰弱綜合癥等疾病，并且在此階段還容易受霉菌毒素的影響，導致采食量減少，飼料轉化率降低，死淘率升高。
　　飼料中添加支原凈、金霉素等可清除胃腸道中的2種螺旋體和細胞內勞索尼亞菌，控制支原體誘發的肺臟感染和降低其它疾病的發病率，因為支原體可以促進PRRS的感染，延長感染的持續時間，同時容易引起多殺性巴氏桿菌、鏈球菌、副豬嗜血桿菌、胸膜肺炎放線桿菌等繼發感染。
　　豬場主要在以下幾個階段使用支原凈、金霉素，以切斷支原體等細菌性病原體的傳播。通過使用“后備母豬管理程序”凈化后備母豬體內的所有病原菌和支原體；通過泌乳料中添加支原凈，切斷細菌性病原從母豬向仔豬的傳播和通過寄養造成的產房內的水平傳播；在斷奶仔豬母源抗體降低時，切斷不同來源（胎次、單元和豬場）的斷奶仔豬混群飼養發生的水平傳播；在13-15周齡和18-22周齡切斷育肥豬舍中呼吸道疾病綜合癥的感染環節。
　　6-8周齡若出現痙攣，或出現消瘦、被毛粗亂、呼吸困難等癥狀，仔豬飼料中可以添加以下藥物組合，如支原凈100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林150ppm，斷奶后連續使用15天，可以解決保豬的大部分問題，并能預防育肥期豬的發病。
　　在飼料中添加藥物可以避免過多的疫苗接種對豬造成的不良影響，提高豬群的生產性能。因此可以繼續采用原來的免疫程序，只是在發生支原體嚴重感染或到60-80公斤體重時發生嚴重的呼吸道疾病綜合癥時，才可以加上肺炎支原體的免疫。試驗證明，雖然肺炎支原體疫苗結合藥物的使用成本提高了，但最終可以提高豬場的經濟效益。在飼料中添加霉菌毒素吸附劑，特別是在梅雨季節，有利于降低霉菌毒素對豬群造成的損害，提高豬場的生產性能。
　　當前我國豬繁殖與呼吸道綜合癥的控制對策
　　目前對本病尚無特效療法。要建立一整套有效的管理策略，盡力切斷或減少傳染源，提高敏感動物的抗病能力，防止并發或繼發感染。除了上面提到的疫苗免疫、防止混合感染等措施外，還要注意以下幾點：
　　1.建立和完善以衛生消毒工作為核心的豬場生物安全體系。做好清潔衛生和消毒工作，將衛生消毒工作落實到豬場管理的各個環節，通過生物安全體系的建立，最大限度地控制病原體的傳入和豬場內病原體的傳播，把疫病控制在最小范圍內，將疫病的損失降到最低限度。
　　由于PRRS具有高度的傳染性，可通過糞、尿、鼻液等傳播病毒，因此，每周至少帶豬消毒1-2次，消毒前應用清水將豬舍沖洗干凈，場區一般每月消毒一次。
　　2.購豬、引種前必須檢疫，確認無該病后方可操作。
　　3.新引進的種豬要隔離。隔離新引進的種豬，時間為21-28天(使豬能從運輸應激中恢復，確保新種豬是健康的)。適應期為60天，把引進種豬和原場豬群混群(PRRS感染豬只需60天)。
　　4.堅持定期監測淘汰制度。
　　5.規?；i場應徹底實行全進全出，至少要做到產房和保育兩個階段的全進全出。
　　6.推廣“早期隔離斷奶”(SEW)飼養模式。仔豬多在斷乳前后感染本病，新生仔豬一般不感染，因而采用SEW飼養模式可避免或減輕仔豬感染。實踐證明，仔豬提前斷奶(14-21日齡)，小單元全進全出，采用二期保育，可有效地控制本病以及其它病原體引起的混合感染。
　　第一階段保育為斷奶至7周齡，每平方米5頭仔豬；第二階段為第8周至第11周，每平方米飼養3頭仔豬。第一階段保育應注意保溫，第一周要求溫度30度，以后每周降2度。為了保溫，漏縫地板可縮為1/3-1/4。仔豬斷奶體重要求在4.5公斤左右，夏季也要求4.0公斤以上，不足2.5公斤的仔豬應予以淘汰。
　　7.注意疫病鑒別。與其它繁殖性障礙疫病的鑒別：除PRRS外，引起繁殖障礙的傳染性因子還有PRV(偽狂犬病毒)、PPV(豬細小病毒)、JEV(日本腦炎病毒、乙腦病毒)、PCV(豬瘟病毒)以及布氏桿菌、弓形體病等。所以，在臨床上必須注意與上述病原引發的繁殖障礙相區別。
　　與腹瀉性疫病的鑒別：由于該病的臨床癥狀日漸復雜，已經出現了腹瀉性病例，所以在臨診時應注意與其它導致腹瀉的傳染性疫病(如仔豬黃、白痢、傳染性胃腸炎、流行性腹瀉、輪狀病毒感染與仔豬紅痢等)的鑒別。
　　與偽狂犬病、水腫病的鑒別：該病所產生的瘙癢性和水腫性病理表現及神經癥狀在臨床上要注意與偽狂犬病和水腫病鑒別。

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